¿Cuáles Pasos Siguen?

Busque un Doctor

 

Solicite una Cita con un Doctor

 

Subscribame a Vuestro E-BoletÍn

 

Aprende Más acerca del Nuestros Servicios

 

 

¡O Telefonea 1-877-558-6248 Hoy!

---

•	Enciclopedia Pagina Principal
•	Enfermedades A-Z
•	Lea versión en Ingles

Imágenes

Reparación quirú...

 

Lea Más

•	Coloración azulada de la pi...
•	Bebé prematuro

Mas ArtÍculos

•	Version para imprimir

Atresia esofágica

Definición

Es un trastorno del aparato digestivo, en el cual el esófago no se desarrolla apropiadamente. El esófago es el tubo que normalmente lleva el alimento desde la boca hasta el estómago.

Nombres alternativos

Fístula traqueoesofágica

Causas, incidencia y factores de riesgo

La atresia esofágica es una anomalía congénita, lo cual significa que ocurre antes del nacimiento, y existen varios tipos de ella. En la mayoría de los casos, la parte superior del esófago termina y no se conecta con su parte inferior ni con el estómago. El extremo superior del segmento inferior del esófago se conecta a la tráquea, una conexión llamada fístula traqueoesofágica (FTE). Algunos bebés con FTE también presentarán otros problemas, como trastornos cardíacos u otros trastornos del tubo digestivo.

Otros tipos de atresia esofágica involucran el estrechamiento del esófago y también pueden estar asociados con otras anomalías congénitas.

Síntomas

• Coloración azulada de la piel (cianosis) con el intento de alimentación
• Tos, náuseas y asfixia con el intento de alimentación
• Babeo
• Alimentación deficiente

Signos y exámenes

Antes del nacimiento, una ecografía realizada en la madre embarazada puede mostrar presencia de líquido amniótico excesivo, lo cual puede ser un signo de atresia esofágica u otra obstrucción del tubo digestivo.

El trastorno generalmente se detecta poco después del nacimiento cuando se alimenta al bebé y éste tose, se ahoga y se torna de color azul. Tan pronto como se sospecha el diagnóstico, se debe tratar de pasar un sonda pequeña de alimentación a través de la boca o de la nariz hasta el estómago. Esta sonda no logra hacer todo este recorrido hasta el estómago si el bebé padece atresia esofágica.

Una radiografía del esófago revela una bolsa llena de aire y la presencia de aire en el estómago y el intestino. Si se ha introducido una sonda de alimentación, ésta se aparecerá enrollada en la parte superior del esófago.

Tratamiento

La atresia esofágica se considera una emergencia quirúrgica. La cirugía para reparar el esófago se debe llevar a cabo rápidamente después de que el bebé se ha estabilizado, de manera que no se presente daño a sus pulmones y que se le pueda alimentar.

Antes de la cirugía, no se debe alimentar al niño por vía oral y se deben tomar las precauciones necesarias para evitar la broncoaspiración con secreciones.

Expectativas (pronóstico)

Un diagnóstico temprano ofrece una mejor posibilidad de un buen desenlace clínico.

Complicaciones

El bebé puede inhalar saliva y otras secreciones hacia los pulmones, causando neumonía por aspiración, asfixia y posiblemente la muerte.

Otras complicaciones pueden abarcar:

• Problemas en la alimentación
• Reflujo (regurgitación constante del alimento desde el estómago) después de la cirugía

La prematuridad puede complicar la afección.

Situaciones que requieren asistencia médica

Normalmente, este trastorno se diagnostica poco después del nacimiento.

Se debe llamar al pediatra si el bebé vomita en forma repetitiva después de las comidas o si presenta dificultades respiratorias.

La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 911. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997- A.D.A.M., Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.