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Retinitis pigmentaria

Definición

Es una enfermedad ocular en la cual hay daño a la retina que empeora con el tiempo. Las personas con esta afección tienen problemas con la visión nocturna y la periférica.

Nombres alternativos

RP

Causas, incidencia y factores de riesgo

La retinitis pigmentaria generalmente se da en familias y es un trastorno que puede ser causado por muchos defectos genéticos.

Las células que controlan la visión nocturna, llamadas bastoncillos, son las que tienen mayor probabilidad de resultar afectadas; sin embargo, en algunos casos, las células del cono retiniano son las que reciben el mayor daño. El distintivo más importante de la enfermedad es la presencia de manchas de color oscuro en la retina.

A medida que la enfermedad progresa, también se pierde la visión periférica de manera gradual y la afección puede conducir con el tiempo a la ceguera, aunque generalmente no es completa. Los signos y síntomas a menudo aparecen primero en la niñez, pero los problemas visuales severos usualmente no se desarrollan hasta los primeros años de la edad adulta.

El principal factor de riesgo es un antecedente familiar de retinitis pigmentaria, una rara condición que afecta a aproximadamente una de cada 4.000 personas en los Estados Unidos.

Síntomas

  • Disminución de la visión nocturna o en ambientes con poca luz
  • Pérdida de la visión periférica
  • Pérdida de la visión central (en casos avanzados)

Signos y exámenes

Los exámenes que determinan la integridad de la retina son:

Tratamiento

No se conoce ningún tratamiento efectivo para esta afección, pero el uso de gafas de sol que protejan la retina contra la luz ultravioleta puede ayudar a preservar la visión.

Estudios controversiales han demostrado que el tratamiento con agentes antioxidantes como el palmitato de vitamina A puede retardar el empeoramiento de la enfermedad.

La remisión a un especialista en visión baja es bastante útil. Los pacientes deben hacer visitas a un oftalmólogo especializado con regularidad para vigilar el desarrollo de cataratas o inflamación de la retina, dado que son trastornos que se pueden tratar.

Expectativas (pronóstico)

Este trastorno sigue progresando, aunque de una forma muy lenta. La ceguera total es poco común que se presente.

Complicaciones

Finalmente se puede presentar la pérdida de la visión central y periférica.

Se han descrito muchos otros síndromes con características similares a la retinitis pigmentaria, los cuales abarcan:

Situaciones que requieren asistencia médica

Se debe buscar asistencia médica si se experimentan problemas con la visión nocturna o se presentan otros síntomas de esta condición.

Prevención

El asesoramiento genético puede determinar el riesgo que esta enfermedad ofrece para la descendencia de una persona.


Actualizado: 5/18/2006
Versión en inglés revisada por: Paul B. Griggs, MD, Department of Ophthalmology, Virginia Mason Medical Center, Seattle, WA. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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