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Fibrodisplasia

Definición

Es una enfermedad ósea que destruye y reemplaza el hueso normal con tejido óseo fibroso. Uno o más huesos pueden resultar afectados.

Nombres alternativos

Hiperplasia fibrosa inflamatoria; Hiperplasia fibrosa idiopática

Causas, incidencia y factores de riesgo

La fibrodisplasia ocurre en la niñez, generalmente entre los 3 y 15 años de edad. La afección no se da en familias (no es hereditaria) y su causa se desconoce.

Síntomas

Las lesiones óseas se pueden detener cuando el niño llega a la pubertad.

Signos y exámenes

El médico llevará a cabo un examen físico y se tomarán radiografías de los huesos.

Tratamiento

No existe cura para la fibrodisplasia. En la medida de lo necesario, se tratan las fracturas o deformaciones óseas en forma apropiada y se llevan a cabo exámenes en el paciente para detectar trastornos endocrinos.

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico depende de la gravedad de la afección y de los síntomas que se presenten.

Complicaciones

Situaciones que requieren asistencia médica

La persona debe consultar con el médico si tiene síntomas de esta afección, tales como fracturas óseas repetitivas y deformidades óseas inexplicables.

Los especialistas en ortopedia, endocrinología y genética pueden participar en el diagnóstico y cuidados.

Prevención

No hay una forma de prevención conocida para la fibrodisplasia. El tratamiento está encaminado a prevenir complicaciones, tales como fracturas óseas recurrentes, con el fin de ayudar a hacer que la afección sea menos severa.

Actualizado: 10/25/2007
Versión en inglés revisada por: Chad Haldeman-Englert, M.D., Division of Human Genetics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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