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Síndrome de Treacher-Collins
Definición
Es una afección hereditaria que causa defectos faciales.
Nombres alternativos
Disostosis mandibulofacial
Causas, incidencia y factores de riesgo
El síndrome de Treacher-Collins es causado por una proteína defectuosa llamada treacle y es una afección que se hereda como un rasgo autosómico dominante. Se piensa que más de la mitad de todos los casos se debe a mutaciones nuevas porque no existen antecedentes familiares de la enfermedad.
Esta afección puede variar enormemente en severidad de una generación a otra.
Síntomas
- Oídos externos que van desde anormales hasta casi totalmente ausentes
- Pérdida de la audición
- Mandíbula muy pequeña (micrognacia)
- Boca muy grande
- Defecto en el párpado inferior llamado coloboma
- Vello del cuero cabelludo que se extiende hasta las mejillas
- Paladar hendido
Signos y exámenes
El niño presenta usualmente una inteligencia normal. El examen físico del bebé puede mostrar una variedad de problemas, como:
- Forma anormal del ojo
- Huesos de las mejillas planos
- Hendiduras faciales
- Mandíbula pequeña
- Orejas de implantación baja
- Malformación de las orejas
- Conducto auditivo externo anormal
- Pérdida de la audición conductiva
- Defectos en el ojo (coloboma que se extiende dentro del párpado inferior)
- Pestañas disminuidas en el párpado inferior
Se pueden hacer pruebas genéticas para buscar mutaciones en el gen TCS1
Tratamiento
El tratamiento consiste en evaluar y tratar cualquier pérdida de la audición de forma que el niño pueda desenvolverse a un nivel normal en la escuela. Con la cirugía plástica, se puede corregir el mentón retraído y otros defectos.
Grupos de apoyo
Treacher Collins Foundation: www.treachercollinsfnd.org.
Expectativas (pronóstico)
Los niños con este síndrome en general crecen hasta convertirse en adultos de inteligencia normal que se desenvuelven también normalmente. La atención cuidadosa a cualquier problema auditivo ayuda a garantizar un mejor desempeño en la escuela.
Complicaciones
Situaciones que requieren asistencia médica
Esta afección generalmente se hace evidente al nacer. Se debe consultar al médico si se tiene un hijo con síndrome de Treacher-Collins y la audición parece empeorar o si surgen otros problemas. Es de gran importancia un buen cirujano plástico, ya que en algunas ocasiones es necesaria una serie de cirugías a través de los años para corregir los defectos de nacimiento.
Prevención
Se recomienda la asesoría genética para futuros padres con antecedentes familiares de síndrome de Treacher-Collins.
Actualizado:
7/2/2007
Versión en inglés revisada por: Brian Kirmse, MD, Mount Sinai School of Medicine, Department of HumanGenetics, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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