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Fusión de los dedos de las manos y de los pies
Definición
La fusión de los dedos se denomina sindactilia y se refiere a la fusión de dos o más dedos de las manos o de los pies. Esta fusión generalmente implica la conexión cutánea entre las dos áreas, pero en casos muy poco frecuentes implica la fusión (conexión) de los huesos.
Nombres alternativos
Sindactilia; Polisindactilia
Consideraciones generales
La sindactilia se puede descubrir durante una evaluación de un bebé o un niño pequeño. En su forma más común, se observa la fusión del segundo y tercer dedo del pie y, a menudo, esta forma es hereditaria y frecuente. La sindactilia también puede presentarse junto con otros defectos congénitos que comprometen el cráneo, la cara y los huesos.
Las conexiones membranosas generalmente van hasta la primera articulación del dedo del pie o de la mano, aunque se pueden extender a todo lo largo de dichos dedos.
La "polisindactilia" describe tanto la fusión de los dedos como la presencia de dedos adicionales en los pies y en las manos
Causas comunes
Causas relativamente comunes:
- Síndrome de Down
- Sindactilia hereditaria
Causas extremadamente raras:
- Síndrome de Apert
- Síndrome de Carpenter
- Síndrome de Cornelia de Lange
- Síndrome de Pfeiffer
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
- Uso del medicamento hidantoína durante el embarazo (efecto de la hidantoína fetal)
Se debe llamar al médico si
Esta condición generalmente se detecta en el momento del nacimiento y se evalúa durante el tiempo que el recién nacido permanece en el hospital.
Lo que se puede esperar en el consultorio médico
El médico llevará a cabo un examen físico y hará preguntas acerca de la historia clínica del paciente, como las siguientes:
- ¿Cuáles dedos de manos y pies están comprometidos?
- ¿Alguien en la familia ha tenido este mismo problema?
- ¿Qué otros síntomas o anomalías se presentan también?
Un bebé que tenga dedos unidos puede también presentar otros síntomas y signos que, en conjunto, definen una afección o síndrome específico. El diagnóstico de dicha dolencia se basa en los antecedentes familiares, la historia clínica y un examen físico.
Se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes:
- Estudios cromosómicos
- Exámenes de laboratorio para analizar ciertas proteínas (enzimas) y problemas metabólicos
- Radiografías
Actualizado:
11/9/2007
Versión en inglés revisada por: Deirdre O’Reilly, M.D., M.P.H., Neonatologist, Division of Newborn Medicine, Children’s Hospital Boston and Instructor in Pediatrics, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
Versión en inglés revisada por: Deirdre O’Reilly, M.D., M.P.H., Neonatologist, Division of Newborn Medicine, Children’s Hospital Boston and Instructor in Pediatrics, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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